Sherman Mau bolezen

Nevralgija

Slavni danski radiolog Sherman Mau je menil, da so avaskularne nekrotične spremembe v hialinskem sloju glavni vzrok bolezni, imenovane po njem. Nadaljnje študije so pokazale, da to ni edini vzrok za to bolezen. Kot rezultat raziskav je bilo dokazano, da poleg zgoraj navedenega razloga obstajajo še drugi:

  • patologija mišičnega tkiva;
  • osteoporotični procesi;
  • herednost;
  • poškodb pri puberteti;
  • osteoporoza, ki nastane zaradi zlomov kompresije;
  • nenormalna rast kostnega tkiva posameznih delov hrbtenice.

Sherman Mau bolezen brez simptomov, dokler ne gre v zgodnji, kronično ali pozno - ukrivljenost hrbtenice postane zelo opazna, poleg tega več sočasnimi boleznimi:

V latentni fazi do starosti 14 let mladostniki doživljajo težave. V zgodnji fazi se lahko pojavi sindrom Sherman Mau - mladostnik lahko doživi nevrološke bolezni. Začetna faza traja od 15 do 20 let. Kronična faza traja do 24 let, nato pa gre v pozno obdobje.

Kako diagnosticirati bolezen hrbtenice?

S pomočjo rentgenskih žarkov je to bolezen zlahka prepoznati - sam Sherman Mau je bil radiolog. Znanstvenik je lahko identificiral in sistematiziral znake, s katerimi bi lahko ocenili prisotnost bolezni:

  • zmanjšanje višine medvretenčnih diskov;
  • nepravilnosti preklopnih plošč vretenčnih teles;
  • zmanjšanje višine Schmorlova kila;
  • Vratci postanejo klinasto oblikovani.

Pravočasna diagnoza vam omogoča, da prepoznate bolezen tudi v latentnem obdobju.

Zdravljenje Sherman Mau bolezni

Zdravljenje bolezni Sherman Mau se izvaja s konzervativnimi ali kirurškimi metodami, odvisno od stopnje zanemarjanja bolezni. Kirurške metode se uporabljajo samo v prisotnosti sindroma trajne bolečine, kota kifoze nad 75 ° ali obtočnih in dihalnih motenj. V preostalih primerih se uporabljajo ročno terapija, fizioterapevtske vaje, fizioterapija in masaža. Specialisti Klinična klinika Dolphin doseže uspešne rezultate brez kirurškega posega, tudi v najbolj naprednih primerih, ko je bolezen v pozni fazi. Trenutno se lahko prijavite za posvetovanje.

Priporočamo branje medicinskih člankov strokovnjakov klinike Dolphin na določeni temi:

Scheuermann Mau bolezen ni stavek, ampak resna nevarnost

Scheuermann-Mau se pojavlja pri približno 1% svetovnega prebivalstva. To je 70 milijonov ljudi. V zgodnji fazi je mogoče zdraviti brez kirurških posegov in posebnih izgub za splošno zdravje bolnika.

Drugo ime bolezni je juvenilna (juvenilna) dorsalna kifosa. Ta bolezen se kaže v adolescenci. Starejša oseba, težje je zdravljenje. Ko pacienti dosežejo določeno starost in hudo deformacijo hrbtenice, ostanejo le zdravniki kirurške metode zdravljenja.

Kakšna je ta bolezen?


Ime bolezni je podaril danski zdravnik Scheuermann, ki ga je leta 1921 najprej diagnosticiral in preživel celo življenje po metodah zdravljenja.

Bistvo bolezni je posebna deformacija cervikotorične hrbtenice. V normalnih pogojih spominja na podolgovato črko "S": raven materničnega vratu in ledvenega območja ima rahlo upognjeno krivino, prsni del se nagne naprej. Pomaga osebi, da ohranja ravnovesje.

Pri bolezni Scheuermann-Mau se nagib nagiba poglablja. Celoten ravnovesni sistem je moten. Človek začne izgubljati mobilnost. Bolečina ni edini problem.

Krivulja hrbtenice povzročajo nenormalni razvoj in patologi notranjih organov. Vretenci začnejo deformirati vretenca, celoten sistem, ki ga vzdržuje motor, počasi pada.

Vzroki za bolezen


Ortopedisti ne morejo dati natančnih odgovorov o tem. Obstaja več teorij o izvoru bolezni Scheuermann-Mau, pridobljenih v kliničnih raziskavah in zdravljenju bolnikov. Toda to je le teorija, ki zahteva natančno študijo.

Scheuermann Mau bolezen ni stavek, ampak resna nevarnost. Med najverjetnejšimi razlogi zdravniki kličejo:

  1. Naslednja nagnjenost. Če je eden od staršev diagnosticiran s kifoso, je pri otrocih tveganje za to bolezen veliko večje.

  • Poškodbe hrbtenice v puberteti.

  • Močna rast ali šibkost mišičnega sistema, ki podpira hrbtenico.

  • Rast kosti je premočna.

  • Osteoporoza lahko povzroči zlome kompresijskega mikrorebretnja. To velja tudi za enega od razlogov za nastanek hrbtenjače.
  • Simptomi bolezni


    Najbolj izrazit simptom, ki izkazuje Scheuermann-Mau hrbtenično bolezen, je močna ukrivljenost drže. Toda lahko ga prepoznajo tudi drugi znaki:

    1. Z resnim razvojem te bolezni, ko je hrbtenica močno deformirana, se med ramenimi lopaticami pojavi bolečina. V zgodnji fazi bolezni se pojavi po vadbi.

  • Bolnik se počuti nenehno nelagodje, utrujenost in težo v hrbtu.

  • Mobilnost v predelu prsnega koša je resno zmanjšana.

  • Izguba elastičnosti in prožnosti hrbtenice. Oseba postane groba in izgubi spretnost premikov.

  • Scheuermann-Mau bolezen v tretji od diagnosticiranih primerov spremlja skolioza.

    Zdravljenje bolezni Scheuermann Mau

    Metode zdravljenja so odvisne od stopnje razvoja dorzalne kifoze. Bolj huda je bolezen, bolj agresivno zdravljenje. Če izberemo kompleksne metode zdravljenja, mora ortopedec upoštevati starost bolnika.

    Pri otrocih in mladostnikih je proces izterjave in vrnitve hrbtenice relativno hiter, nato pa se težave z oteževanjem poslabšajo. Po 40 letih so nekatere spremembe že nepopravljive, vsi medicinski postopki pa so namenjeni preprečevanju napredovanja bolezni.

    Terapevtska gimnastika


    Ta način zdravljenja je praviloma predpisan v zgodnjih fazah bolezni. Poseben nabor vaj pomaga okrepiti mišični steznik okoli hrbtenice in preprečiti pojav klinastih deformacij.

    Otroci in mladostniki ne smejo iti v razrede telesne vzgoje. Sodelujejo v specializiranih skupinah s strokovnjaki za ortopedski profil.

    Prvič, kompleks se izvaja vsak dan. Kasneje vam lahko zdravnik dovoli zmanjšanje števila razredov. V večini primerov imajo učenci približno 40 minut. Za tiste, ki so diagnosticirani s Scheuermann-Mau boleznijo, terapevtske vaje pogosto dopolnjujejo plavanje, hojo in kolesarjenje.

    Napredne metode zdravljenja

    Scheuermann-Mau bolezen pri odraslih in otrocih v kasnejših fazah, ko je uspel oblikovati grmičevje in druge resne kršitve drže, ni mogoče pozdraviti le s popravno gimnastiko.

  • Masaža in fizioterapija s strokovnjaki, ki jih priporoča ortopedinja, bodo prav tako pomagali pri celoviti rešitvi problema.

  • Določeni postopki za raztezanje hrbtenice.

  • Otrokom in mladostnikom se lahko nekaj časa predpiše nosilni korzet.

  • Pozitiven rezultat je zdravljenje z akupunkturo.
  • Če kot deformacije hrbtenice doseže 50 stopinj, je potreben kirurški poseg. Praviloma je na tej stopnji bolnik nameščen sistem za niveliranje "most".

    Ko je kot deformacije 75 stopinj, ortopedinja priporoča dve operaciji:

    Deformirani vretenci so odstranjeni.
    Na svojem mestu je nameščena nosilna struktura.

    Preprečevanje


    Bolezen se začne v otroštvu. Starši morajo spremljati držo otroka. Navadenje slouchinga se zlahka odpravi, če ga vzamete sistematično in ga spremenite v igro. Če sedite v bližini računalnika, morate namizje urediti pravilno.

    Ogromna vloga za oblikovanje hrbtenice je vzmetnica, na kateri človek spi. Za otroka, ki ima težave z držo, je potreben poseben ortopedski žimnico.

    Tudi otroci, ki nimajo očitnih ukrivljenosti hrbtenice v starosti dvanajstih, je treba za pregled pregledati ortopedskega kirurga. Če se bolezen določi v zgodnji fazi, je vse mogoče rešiti z medicinsko gimnastiko, jemanjem vitaminov in drugih nebolečih metod.

    V tem videu bodo strokovnjaki podrobno govorili o Scheuermann-Maujevi bolezni.

    Zaključek

    Mladostniki, ki jim je bila diagnosticirana bolezen Scheuermann Mau, bodo morale opustiti šport, ki bi obremenilo hrbtenico. Zelo pomembno je okrepiti mišični sistem, ki podpira hrbtenico. Zelo uporaben za ljudi, ki trpijo zaradi bolezni hrbta ali se nahajajo na videz, kopanje.

    Z najmanjšimi znaki simptomov Scheuermann-Mau in negativnimi spremembami v položaju otroka je zelo pomembno, da se obrnete na ortopeda. V nobenem primeru ni mogoče obravnavati samostojno.

    Celo nevarni kalcij na določeni stopnji razvoja te bolezni lahko poslabša položaj. Vsako imenovanje mora opraviti ortopedist, ki ga vodi cela vrsta pregledov.

    Scheuermann Mau bolezen

    Scheuermann-Mau bolezen (juvenilna kifosa) - dorzopatija, skupaj s progresivno kifotsko ukrivljenostjo hrbtenice. Pojavi se pri puberteti, enako pogosta pri dečkih in deklicah. Točen vzrok razvoja ni znana, domneva se, da obstaja genetska nagnjenost. Osteoporoza vretenc, poškodb in motenega razvoja mišic v hrbtenici se štejejo kot dejavniki tveganja. V zgodnjih fazah se simptomi izbrišejo. Nato se pojavi bolečina in vidna deformacija hrbtenice - nagnjena krogla nazaj, v hujših primerih je možna grba. V nekaterih primerih razvijete nevrološke zaplete. Za potrditev diagnoze se izvajajo radiografija, CT in MRI. Zdravljenje je običajno konzervativno, s hudimi deformacijami se izvaja kirurgija.

    Scheuermann Mau bolezen

    Scheuermann-Mau bolezen - progresivno povečanje torakalne kifoze. Pri 30% bolnikov, povezanih s skoliozo. Prve manifestacije se pojavijo pri mladostnikih, na stopnji najbolj aktivne rasti otroka. Dokaj pogosta patologija, odkrita pri 1% otrok starih od 8 do 12 let, enako pogosto prizadene deklice in fantje. V hudih primerih lahko ukrivljenost hrbtenice postane vzrok za razvoj nevroloških zapletov, zaplete delo pljuč in srca.

    Anatomija

    Človeška hrbtenica ima štiri naravne krivulje: ledveni in cervikalni deli so ukrivljeni naprej (lordoza), sakralni in prsni koš (kifoza). Te krivine so se pojavile kot posledica prilagajanja vertikalnemu položaju telesa. Hrbtenico obrnejo v nekakšen vzmet in ji omogočajo, da brez škodljivih vplivov prenesejo različne dinamične in statične obremenitve. Kotni koti so običajno 20-40 stopinj. Hrbtenico sestavljajo številne posamezne kosti (vretenca), med katerimi se nahajajo prožne intervertebralne diske. Vretenci so sestavljeni iz telesa, premca in procesov. Masivno telo prevzame breme, lok je vpleten v nastanek hrbteničnega kanala in procesi povezujejo vretenca med seboj.

    Običajno so telesa hrbtenice skoraj pravokotne oblike, njihovi posteriorni in sprednji odseki pa so približno enaki. Pri bolezni Scheuermann-Mau se v prsnih predelih zmanjša višina prsnega vretenca in postane klinasto oblikovan. Kot nagiba prsnega koša se poveča na 45-75 stopinj. Hrbet je okrogel. Obremenitev hrbtenice se prerazporedi. Tkivo medvretenčnih diskov "potisne" končno ploščo in se izliva v telo spodnjega ali nadlegovalnega vretenca, nastane Schmorljeva kila. Ligamenti, ki držijo vretenca, zgostijo kompenzacijo, kar otežuje obnovitev in nadaljnjo normalno rast vretenc. Oblika prsnega koša se spremeni, kar lahko privede do stiskanja notranjih organov.

    Vzroki za Scheuermann-Mau bolezen

    Natančni vzroki za bolezni Scheuermann-Mau niso znani. Večina strokovnjakov meni, da obstaja genetska nagnjenost k razvoju te bolezni. Ob istem času, saj so izhodišča obravnavajo v obdobju poškodbe intenzivne rasti, osteoporozo, vretenca, prekomerno razvoj kostnega tkiva v zadnji del vretenc končne plošče vretenc nekroze in naglušne razvoj hrbtnih mišic. Predispozivni faktorji so neenakomerni premiki hormonskega ravnovesja in metabolizma v obdobju puberteta.

    Klasifikacija Scheuermann-Mau bolezni

    V Scheuermann-Mau boleznijo so naslednje faze:

    • Latenten. Otroci, stari 8-14 let, trpijo. Simptomatologija je izbrisana. V mirovanju je sindrom bolečine odsoten ali blag. Po vadbi lahko pride do neugodja ali bolečine v križu. Prevladuje progresivno deformacija hrbtenice. Pri pregledu se odkrije povečanje kota prsne kifoze ali ravnega hrbta s preveč izrazito ledveno lordozo. Morda majhna omejitev gibljivosti - upogibanje naprej, pacient ne more doseči s svojimi raztegnjenimi rokami na noge. Prekomerna kifosa ne izgine, tudi če poskušate poravnati hrbet čim bolj.
    • Zgodaj. Opaženo pri bolnikih 15-20 let. Motijo ​​občasne ali vztrajne bolečine v spodnji prsni koši ali ledveni hrbtenici. Včasih je herniated disc. V nekaterih primerih se lahko pojavi kompresija hrbtenjače.
    • Pozno. Odkrita pri bolnikih, starejših od 20 let. Prihaja do osteohondroze, kile, deformacije spondiloze, spondiloartroze in ossifying ligamentoze. Distrofična poškodba hrbtenice pogosto postane vzrok za stiskanje živčnih korenin, zaradi česar se moti občutljivost in gibanje okončin.

    Glede na stopnjo lezij se razlikujejo:

    • Oblika prsih. Razkriva se lezija spodnjega in srednjega prsnega vretenca.
    • Lumbalna in prsna oblika. Na zgornji ledveni in spodnji prsni vretenci so prizadeti.

    Simptomi bolezni Scheuermann-Mau

    Prvi pojav bolezni Scheuermann-Mau se pojavljajo v puberteti. Praviloma bolnik v tem obdobju nima pritožb. Patologija je naključno odkrita, ko starši opazijo, da se je otrok začel raztrgati, njegova drža pa se je poslabšala. Približno tega pacient začne opazovati neugodje v hrbtu, ki se pojavi po dolgem sedečem položaju. Včasih med ramenimi lopaticami ni intenzivnih bolečin. Mobilnost hrbtenice je postopoma omejena.

    Sčasoma se deformacija hrbtenice postane bolj opazna. V hudih primerih je grb močno nagnjen. Intenzivnost sindroma bolečine se poveča, otrok ugotavlja konstantno resnost in utrujenost hrbta med vadbo. Bolečine so slabše zvečer in pri dvigovanju uteži. S pomembno ukrivljenostjo hrbtenice lahko vplivajo na delovanje pljuč in srca. V nekaterih primerih pride do subakutne ali akutne stiskanja hrbtenjače, ki jo spremljajo parestezije, okvarjena občutljivost in gibi okončin.

    Diagnostika bolezni Scheuermann-Mau

    Zdravnik zasliši pacienta, ugotovi pritožbe, zgodovino bolezni in družinsko anamnezo (obstajajo primeri bolezni v družini). Vodilna metoda instrumentalne diagnostike je spinalna radiografija. Na radiografskih posnetkih je določena značilna slika: povečanje kota prsne kifoze več kot 45 stopinj, klinasto deformacija treh ali več prsnih vretenc in Schmorlova kila. Za ugotavljanje nevroloških motenj se posvetujte z nevrologi. V prisotnosti takih motenj se bolniku sklicuje na MRI hrbtenice in CT skeni hrbtenice za natančnejšo oceno stanja strukture kosti in mehkih tkiv. Lahko se dodeli tudi elektromiografija. Intervertebralna kila je pokazatelj posvetovanja z nevrokirurgi. Če sumite na disfunkcijo prsnega koša, se je treba posvetovati s pulmologom in kardiologom.

    Zdravljenje bolezni Scheuermann Mau

    Ortopedisti sodelujejo pri zdravljenju Scheuermann-Mauove bolezni. Terapija je dolgoročna, zapletena, vključuje vadbene terapije, masažo in fizioterapevtske aktivnosti. Hkrati so posebne terapevtske vaje ključnega pomena pri obnavljanju normalne drže. V prvih 2-3 mesecih vadbe morate narediti vsak dan in kasneje vsak drugi dan. Izvedba vaje traja 40 minut. do 1,5 ure. Ne smemo pozabiti, da se z nepravilnim prizadevanjem zdravilni učinek močno zmanjša.

    Vaja terapija popraviti kifoza in obnovitev držo vključuje 5 enot: krepitev mišic prsne hrbtenice, krepitev mišic zadnjice, sprostite ledvenim in vratne mišice (če kifoza te mišice ves čas v stanju povečane ton), raztezanje mišic v prsih, dihalne vaje. Zaposlenost je ponavadi tudi koristna vaja, telesna aktivnost pa mora biti usmerjena, namerno, ob upoštevanju kontraindikacij in možnih posledic.

    Torej, v primeru bolezni Scheuermann-Mau so razredi z bremeni več kot 3 kg za ženske in več kot 5 kg moških kontraindicirani. Ni priporočljivo, da črpalke prsne mišice, saj začnejo "zategniti" ramena naprej. Ne morete se ukvarjati s "skakanjem" športa (košarko, odbojko, dolge skoke itd.), Saj lahko intenzivno enkratno obremenitev hrbtenice povzroči nastanek Schmorlovih kilnov. Plavanje je koristno z ustrezno tehniko (ko se mišice uporabljajo ne le prsni koši, temveč tudi hrbet), zato je bolje, da nekaj učiteljev vzamemo iz učitelja.

    Dober rezultat zagotavlja profesionalno masažo. Izboljša cirkulacijo krvi v mišicah v hrbtu, aktivira presnovo v mišičnem tkivu in naredi mišice bolj plastično. Bolnikom s kifoso priporočamo, da opravijo najmanj 2 masažni tečaji, ki trajajo 8-10 ur vsako leto. Podoben terapevtski učinek je opazen pri terapevtskem blatu. Tečaji terapije z blatom se izvajajo tudi 2-krat letno, en tečaj je sestavljen iz 15-20 postopkov.

    Poleg tega se priporoča bolnikom z boleznijo Scheuermann-Mau, da izberejo pravo pohištvo za delo, spanje in počitek. Včasih morate nositi steznik. Zdravljenje z zdravili običajno ni potrebno. Prejemanje zdravil za okrepitev okostja (kalcitonina) je prikazano v skrajnih primerih - s hudo deformacijo vretenc in velike kile Schmorl. Upoštevati je treba, da imajo ta zdravila precej velik seznam kontraindikacij (vključno s starostjo), lahko povzročijo kalcifikacijo vezi in nastanek ledvičnih kamnov, zato jih je treba jemati le v skladu s predpisi zdravnika.

    Indikacije za operacijo za Scheuermann-Mau bolezen so kot kifoze več kot 75 stopinj, trajne bolečine, poslabšanje delovanja dihalnih in cirkulatornih organov. Med delovanjem so kovinske konstrukcije (vijaki, kavlji) vstavljene v vretenca, kar omogoča poravnavo hrbtenice s posebnimi palicami.

    Scheuermann Mau bolezen

    Približno 1% otrok v obdobju aktivne rasti je opazil patološko deformacijo prsne hrbtenice - progresivno kifso ali bolezni Scheuermann-Mau. V odsotnosti pravočasnega zdravljenja bolezen postane huda, povzroča nastanek resnih zapletov in se skoraj ne posveča konzervativnim metodam. Zakaj se ta patologija pojavlja in kako jo prepoznati v zgodnji fazi?

    Bolezni značilnosti

    Juvenilno kifso se najpogosteje diagnosticira pri otrocih, starih od 8 do 15 let, in enako vpliva na bolezni pri dečkih in deklicah. Skoraj tretjina bolnikov s torakalno kifoso v kombinaciji s skoliozo, kar je močnejši učinek na stanje hrbtenice in ga spremljajo številni zapleti. Za patologijo je značilna sprememba oblike vretenc, zmanjšanje njihove višine v sprednjem delu, zaradi česar ukrivljenost hrbtenice presega 45 stopinj in v človeku nastane grba.

    Deformacija vretenc vodi do nepravilne porazdelitve bremena, medvretenčne diske pa najbolj trpijo. Pod pritiskom vretenc so diski uničili končno ploščo, del pulpnega jedra pa prodre v kostno tkivo - tako se oblikuje Schmorljeva kila. Vezi, ki držijo hrbtenico, zaradi tega učinka postanejo zgoščeni in vplivajo na rast vretenc: zavirajo nastanek sprednjega dela strukture, medtem ko zadnji del raste preveč. Postopoma to privede do spremembe v obliki ne le hrbtenice, temveč celotnega prsnega koša.

    Bolezen je razvrščena glede na lokalizacijo vretenčnih lezij in stopnjo razvoja patologije. Glede na lokalizacijo obstajata dve vrsti bolezni:

    • Thoracic - spremembe zasegajo srednji in spodnji prsni vreten (večinoma od 6 do 10, najpogosteje 7, 8 in 9 vretenc);
    • lumbalno-torakalen - lezija pokriva spodnje vretence prsnega koša in zgornjega ledvenega dela. Običajno poteka v hujši obliki in je značilna zaradi prisotnosti več navpičnih kir na ledvenem območju.

    Cervikalna hrbtenica ne vpliva na to patologijo, na splošno pa je cervikalna kifosija zelo redek pojav. Oba tipa bolezni imata več stopenj razvoja, ki se razlikujejo glede na stopnjo kliničnih pojavov.

    Tabela Faze bolezni Scheuermann-Mau

    Pomembno je! Z poznim odkritjem so možnosti za popolno okrevanje zelo majhne, ​​celo operacija je namenjena predvsem odpravljanju simptomov bolezni in izboljšanju kakovosti življenja bolnika. Zato je tako zelo pomembno identificirati bolezen v zgodnji fazi, medtem ko so lezije minimalne in ne predstavljajo nevarnosti za zdravje.

    Vzroki patologije

    Kljub dejstvu, da je Scheuermann-Mau bolezen dobro preučena, natančno reči, zakaj se to zgodi, strokovnjaki ne morejo. Najverjetnejši vzrok je genetska nagnjenost, saj je pri večini otrok s takšno diagnozo vsaj ena od staršev imela tudi bolezen.

    Dejavniki, ki povzročajo razvoj bolezni Scheuermann Mau, vključujejo tudi:

    • prirojene abnormalnosti nastajanja kosti in vezivnega tkiva;
    • poslabšanje krvnega obtoka hrustanec zaradi poškodb, okužb hrbtenice ali podhranjenosti;
    • mišična patologija;
    • hormonske motnje v obdobju puberteta.

    Kršitve drže zaradi deformacije vretenc niso, ampak prispevajo h krepitvi, pa tudi sedentarnemu življenjskemu stilu ali debelosti. Še posebej nevarna je kombinacija več teh dejavnikov v času aktivne rasti otroka.

    Simptomi bolezni Scheuermann-Mau

    Prvi znaki bolezni se navadno pojavijo ob pojavu pubertete. Zunaj so izraženi zaradi povečanega zrušenja, kršitve drže in ni nobenih pritožb glede poslabšanja dobrega počutja. Spremembe samih vretenc so jasno vidne na rentgenskih slikah, zato so starši opazili, da so se čas poslabšali in se obrnili na zdravnika, lahko ukrivljenost zlahka odpravite. Če se zgodnji znaki prezrejo, se bolezen napreduje in pojavijo se novi simptomi, katerih resnost se s časom poveča.

    Tipični simptomi Scheuermann-Mau bolezni vključujejo:

    • neprijeten občutek na območju lopatic;
    • bolečine v hrbtu, poslabšane s fizičnim naporom in dolgotrajnim bivanjem v statični drži;
    • postopno poslabšanje hrbtenjače;
    • akutne napade bolečine, ki jih povzročajo ščipanje korenin;
    • utrujenost;
    • šibkost v mišicah hrbta;
    • kršitev občutljivosti.

    Bolj ko se bolezen napreduje, močnejši so zunanji manifesti: naraščanje narašča, glava izstopa, grmišča na hrbtu, poteza se spremeni. Pri hudih deformacijah se prsni organi stisnejo, premikajo, prenehajo delati pravilno, kar je izraženo z dodatnimi simptomi - kratko sapo, srčno bolečino, težave s tlakom. Če je več herni in stisnejo hrbtenjačo pri pacientu, obstajajo paresis okončin, huda omotica in motnje izločevalnih funkcij.

    Diagnostične metode

    Glavna metoda za diagnosticiranje Scheuermann-Mau bolezni je rentgenski pregled. Slike hrbtenice jasno kažejo kot kota, klinasto obliko prsnih vretenc, Schmorlovo kilo. Pri pomembnih deformacijah in poškodbah živčnih korenin je bolniku predpisana CT ali MRI kot bolj natančna metoda za ocenjevanje stanja kostnega tkiva in paravertebralnih struktur. Za preverjanje funkcijskega stanja mišic in živčnih vlaken se izvaja elektromiografija.

    Če želite natančneje vedeti, kako se izvaja postopek MRI hrbtenice in upoštevati, kdaj je prikazano slikanje z magnetno resonanco, si lahko preberete članek o njem na našem portalu.

    Poleg tega se lahko imenujejo drugi strokovnjaki, na primer pulmolog ali kardiolog, nevrokirurg. Vse je odvisno od obsega škode za organe in sisteme.

    Kako zdraviti bolezen

    Orthopedists in vertebrologists specializirani za zdravljenje te patologije. Opozoriti je treba, da je postopek zdravljenja v večini primerov zelo dolg in zahteva strogo upoštevanje ukrepov, ki jih predpisuje zdravnik. Praviloma se uporabljajo konzervativne metode, od katerih je glavna vadbena terapija, terapevtska masaža in fizioterapija. Kirurško poseganje je indicirano le v skrajnih primerih, ko konzervativna terapija ne daje rezultatov in bolnikovo stanje dramatično poslabša.

    Terapevtska gimnastika

    Le redne vaje imajo pozitiven učinek: v prvih 2-3 mesecih je treba opraviti vaje vsak dan in pozneje - trikrat na teden. Skupino vaj se izbere posebej za vsakega bolnika, pri čemer se upošteva stopnja bolezni in splošno stanje telesa. Gimnastika je namenjena razvijanju mišic hrbta in vratu, katerega ton je moten zaradi nepravilno razporejene obremenitve. Kompleks vključuje tudi dihalne vaje, ki prispevajo k normalizaciji dela prsnega koša, oksigenaciji tkiv in izboljšanju zdravja.

    Video - Vaje za deformacijo prsne hrbtenice

    Določene vrste telesne aktivnosti pri bolezni Scheuermann-Mau so kontraindicirane. Prvič, to so močne vaje, vaje z utežmi, črpanje mišic prsnega koša. Prav tako je prepovedano izvajati akrobatiko, skakanje, kakršne koli travmatične športe. Vendar pa bo plavanje in rekreacijska hoja zelo koristen dodatek k terapiji, ne glede na stopnjo bolezni.

    Masaža

    Masažo v kifozi mora izvesti izključno specialist, saj deformirani vretenci in prizadeta paravetna tkiva zahtevajo najbolj previden vpliv. Če ni izkušenj, je malo verjetno, da bo mogoče najbolj ranljivo območje masirati pravilno, vendar je lahko sproži premikanje vretenc ali stiskanje živčnih končičev. Običajno je masaža predpisana s tečaji 8-10 sej, približno dvakrat letno, z rednim nadzorom zdravnika, ki ga je obiskoval.

    Fizioterapija

    Spodbujanje popravila tkiv in fizioterapije. Kot tudi masaža, jih imenujejo tečaji z intervali od 3 mesecev do pol leta. Takšni postopki vključujejo ultrazvočno obdelavo, elektroforezo, blatne obloge, grelne aplikacije. Fizioterapija ima lastne kontraindikacije, zato pacient ne more samodejno izbrati vrste postopkov po lastni presoji. Vsa imenovanja opravi zdravnik, ki se je posvetil, po temeljitem pregledu bolnika. Druga učinkovita terapija je raztezanje hrbtenice, ki se izvaja v vodi. Postopek je popolnoma neboleč in s pravilno izvedbo ne daje nobenih neželenih učinkov, v nasprotju s suhim podaljškom.

    Poleg teh tehnik so pogosto namenjeni nositi steznik. Pritrditev hrbtenice v pravilnem položaju vam omogoča, da prilagodite rast kosti in odpravite obstoječe deformacije. Praviloma se lahko steznik uporablja le nekaj ur na dan, saj se pri dolgotrajni obrabi razvije atrofija hrbtenice, kar le poslabša bolnikovo stanje. Pri zdravljenju z zdravilom je njegova uporaba omejena na sredstva proti bolečinam in protivnetna zdravila v prisotnosti sindroma trajne bolečine. Če je bolečina blag ali odsotna, zdravila bolnikom ne predpisujejo zdravila.

    Če s takšnimi sredstvi ni mogoče ustaviti napredovanja bolezni, kot upogibanja presega 70 stopinj, je navedena operacija hrbtenice. Tudi kirurško posredovanje je upravičeno v primeru sindroma stalne bolečine, resnih motenj v krvi, močnega poslabšanja delovanja dihalnih organov. Poravnava vretenc nastane zaradi implantacije posebnih kovinskih struktur.

    Preprečevanje bolezni

    Preventivni ukrepi za bolezni Scheuermann-Mau so enaki kot pri drugih patologijah mišično-skeletnega sistema. Glavni poudarek je na telesni aktivnosti: zmerne redne obremenitve so koristne za krepitev mišičnega okvirja in vezi in normalizacijo metabolnih procesov v telesu. Stalno spremljanje drže je zelo pomembno, veliko pa je odvisno od staršev. Če je otrok že od vsega začetka navajen, da bi popravil držo, je tveganje za težave s hrbtenico v adolescenci minimalno.

    Poleg tega je pomembno, v katerih razmerah se otrok ukvarja in preživi prosti čas. Stoli za otroke je priporočljivo kupiti ortopedske, ki so zasnovane tako, da ustrezajo anatomskim dejavnikom. Miza za usposabljanje mora imeti pravo višino in biti čim bolj udobna. Enako velja za organizacijo postelje: otroško posteljico ali kavčo moramo izbrati ob upoštevanju višine otroka, priporočamo nakup ležišča in vzglavnika.

    Diagnoza, simptomi, zdravljenje, vaje pri Scheuermann-Mau bolezni

    Bolezen Scheuermann-Mau (hrbtna juvenilna kifosa) je bolezen, ki se pojavlja pretežno v adolescenci in jo spremlja klinasto deformacija več vretenc s tvorbo hrbtenice (zunanji štrleč v predelu prsnega koša).

    Glavni vzrok bolezni je šibkost mišično-veznega aparata, ki se v času intenzivne rasti kosti in vretenc ne spopada z funkcionalnostjo.

    Pogostost pojavljanja patologije - 1%. Z enako verjetnostjo se pojavlja tako pri fantih kot pri dekletih. Najpogosteje najdemo v adolescenci, ko se v ozadju hormonske prilagoditve pojavi rast aktivne kosti.

    V nekaterih primerih se patologija lahko odkrije le v odrasli dobi, saj v otroštvu ukrivljenost osi hrbtenice ni spremljala močna ukrivljenost hrbta. Iz tega razloga človek ni pravočasno izvedel rentgenskega pregleda hrbtenice, kar je glavna metoda za diagnosticiranje patologije.

    Simptomi in odkrivanje bolezni

    Klasično Scheuermann-Maujevo bolezen spremlja povečanje prsne kiseoze do kota 45-75 stopinj (običajno približno 20-30 stopinj) zaradi klinastega deformacije več kot treh vretenc in prekomerne raztezanja prednjega vzdolžnega vezi (ki se nahaja spredaj vzdolž celotne hrbtne osi).

    Takšne spremembe spremlja kršitev drže in pojav prekomernega izliva v prsni hrbtenici (hrbtenica hrbtenice). Sčasoma se pojavi izravnava ledvene lordoze, kar vodi v krčenje drže na vrsti ravnega hrbta, vendar s prekomernim iztekanjem grudne kifoze.

    Človeška hrbtenica ima običajno 4 ovine:

    1. Cervikalna lordoza - odstopanje navznoter v predelu materničnega vratu;
    2. Torakalna kifosa - zadnja giba v predelu prsnega koša;
    3. Lumbalna lordoza - odstopanje v ledvenem delu;
    4. Sakralna kifosa - zadnja giba v sakralni regiji;

    Ta struktura hrbtenice je namenjena zmanjšanju amortizacijske obremenitve med hojo in dvigovanjem uteži.

    Kot udarcev in depresij običajno ne presega 40 stopinj. Ko oseba poveča velikost torakalne kifoze, se poškoduje živčni korenine v poškodovanih segmentih hrbtenice (kompresijski sindrom).

    Scheuermann-Mauovega sindroma v začetnih fazah ni mogoče zaznati. Ni kliničnih simptomov in radioloških znakov, ki to dovoljujejo.

    Diagnoza patologije temelji na naslednjih načelih:

    • Pregled bolnika s prepoznavanjem specifičnih motenj telesne teže (hrbtenica hrbtenice, izravnavanje ledvične lordoze);
    • Zgodovina je za dedno občutljivost za mišično šibkost;
    • Rentgenske študije za identifikacijo sferokidnih vretenc in za natančno oceno velikosti vretenc v sklepih;
    • Slikanje z magnetno resonanco za oceno sprememb mehkih tkiv hrbtenice;
    • Elektromiografija za določanje moči mišic hrbta.

    Kakšna je razlika med klinastimi vretenci in navadnimi?

    Značilnosti sphenoidnih vretenc v Scheuermann-Mauovem sindromu:

    • Zmanjšana višina telesa v sprednjih odsekih na ½ fizioloških velikosti;
    • Strukturni elementi kostnega tkiva so poškodovani, kar vodi k zmanjšanju odpornosti vretenca na stres;
    • Možno vrtenje poškodovanega segmenta v vodoravni osi (torzija).

    V ozadju teh sprememb v hrbtenici pride do zgostitve ligamentov, kar ovira normalno delovanje hrbtenice in dodatno krepi verjetnost sphenoidne deformacije drugih vretenc.

    Vzroki za Sherman-Mauov sindrom ostajajo še nejasni. Najverjetnejši dejavniki za nastanek patologije so znanstveniki:

    • Naslednja nagnjenost k šibkosti mišično-ligamentnega aparata hrbta;
    • Poškodbe na vretenčarjih na področju rasti;
    • Necroza (celična smrt) hialinskega hrustanca, ki pokriva periferne dele spodnje in zgornje kontaktne površine vretenc;
    • Depresija kostne strukture (izguba kalcijevih soli, pomanjkanje vitamina D);
    • Patološke spremembe v mišičnem tkivu;
    • Hitra rast kosti;
    • Pogosti mikrofragi vretenc.

    Tako je bolezen Sherman-Mau polietiološka bolezen. Zato mora biti zdravljenje usmerjeno v odpravo vseh dejavnikov, ki povzročajo patologijo.

    Glavne faze bolezni

    Zdravniki razlikujejo naslednje faze juvenilne hrbtne kifeze:

    1. Latentni (8-15 let). Na tej stopnji se otrok ne pritožuje nad spremembami v zdravju. Periodične bolečine po vadbi hitro mimo in "odpisane" zaradi utrujenosti. Pri zunanjem pregledu lahko zdravnik zazna izravnavo ledvične lordoze in povečanje torakalne kifoze. Pozitiven test za mobilnost hrbtenice: pri nagibanju naprej otrok ne doseže tal;
    2. Zgodaj (od 15 do 20 let). Na odru spremljajo nevrološke manifestacije (lumbodinija, kompresijski sindrom). Bolečine v spodnjem delu hrbta in zgornjega dela hrbtenice se pojavljajo občasno ali stalno;
    3. Pozno (po 25 letih). Na tej stopnji so strašni zapleti pri nastanku distrofičnih sprememb v hrbtenici. Obstaja spondiloza, fiksna hiperfleatoza, ligamentoza, spondilartroza (bolezni s depozicijo kalcija v vezi, motena gibljivost v hrbtenicah in povečanje fizioloških zakrivljenosti hrbtenice).

    Kako zdraviti mladostno kifsozo

    Rentgensko slikanje bolnika s Scheuermann-Mau boleznijo pred in po operaciji za namestitev podpornih struktur

    Na zgodnji stopnji bolezni kompleks kompleksne medicinske gimnastike omogoča krepitev skeletnih mišic in preprečevanje klinastih deformacij. Samo občasna bolečina med lopaticami, ki se pojavijo pri otrocih po fizični napori, lahko sumi na patologijo.

    Namen posebnega sklopa vaj je treba zaupati ortopedskemu in travmatologu, ki bo temeljito preučil otrokov zdravstveni status.

    V kasnejših fazah se pojavijo hrbtišča in druge motnje drže, ki jih s pomočjo vaj ne moremo odpraviti. Potrebno je kompleksno zdravljenje, vključno z protivnetnimi zdravili, raztezanjem, fizioterapijo, fizioterapijo in masažo.

    Pri prepoznavanju bolezni otroku so prepovedane nekatere vrste vaj in so kontraindicirane vaje za telesno vzgojo. V skupini za zdravljenje je namenjen hod, plavanje, kolesarjenje.

    Doma mora bolnik opravljati vsakodnevne vaje za krepitev trebušnih mišic (ti so antagonisti mišic v hrbtu).

    Prav tako otrok kaže razrede s kiropraktiki in osteopat. Če kot zakrivljenosti prsne kirfoze presega 50 stopinj, je potrebna kirurška obdelava za namestitev "mostovskega" sistema, ki omogoča poravnavo hrbtenice.

    Za deformacije nad 75 stopinj se takoj dodelijo dve operaciji:

    • Odstranjevanje patoloških vretenc;
    • Struktura podpore za namestitev.

    Vaje za sindrom

    Nemogoče je samozdraviti Sherman-Maujevo bolezen, saj je za patologijo značilen obsežni simptomski kompleks patoloških sprememb. Glavna metoda njene terapije v začetnih fazah patologije je ortotika. Strokovnjaki priporočajo terapevtsko gimnastiko v intervalih med noševanjem ortopedskih steznikov. Približnem seznamu vaj za zdravljenje patologije damo:

    • Vaja 1. Stojte naravnost in postavite svoje noge narazen. Izravnajte ramena in povlecite glavo. Hkrati obrnite glavo na stran in hrbtni stolpec držite naravnost. Število ponovitev - 5;
    • Vaja 2. Vstavite naravnost in poravnajte hrbet. Najprej vrnite glavo in jo nato nagnite naprej. Število ponovitev - 5;
    • Vaja 3. Stojte naravnost in obrnite glavo čim bolj v obe smeri. Postopoma povečajte amplitudo. Število ponovitev - 5;
    • Vaja 4. Lezite na tla in z rokami zaprite kolena. Najprej se potegnite naprej in nazaj. Število ponovitev - 15-20;
    • Ko stojite, položite svoje noge v ramo širino. Premikanje z medenico najprej v eni smeri in nato v drugem. Z vsakim korakom poskusite globoko nagniti.

    Z vsakodnevnim ponavljanjem takšnega zdravljenja se prepreči napredovanje patologije. Za zdravljenje je potrebno dopolniti kompleks s specializiranimi terapevtskimi vajami, ki jih bo zdravnik izbral.

    Ali jemati s Scheuermann-Maujevim sindromom v vojski

    Če je bolezen odkrita pri otroku že v zgodnji dobi in je na voljo kvalificirano zdravljenje, se lahko šteje za primerno za služenje vojaškega roka, saj pri izvajanju rentgenskih žarkov ni nobenih patoloških sprememb v hrbtenici.

    Če se bolezen odkrije pozno (pri starosti od 17 do 18 let) ali slabo zdravi, je mladenec izvzet iz služenja vojaškega roka, ker bo fizična napora prispevala k napredovanju hrbtenice in sindroma bolečine.

    Pri odločanju, ali naj s to patologijo pokličejo vojaške službe, strokovnjaki vodijo podatki iz kliničnih, laboratorijskih in instrumentalnih študij (rentgen, računalniška tomografija in MRI).

    Scheuermann Mau bolezen: simptomi in zdravljenje

    Scheuermann-Mau bolezen - glavni simptomi:

    • Bolečine v hrbtu
    • Motnje spanja
    • Kratka sapa
    • Bolečina v hrbtu
    • Bolečina v prsih
    • Utrujenost
    • Zakrivljenost hrbtenice
    • Limp
    • Slabo uriniranje
    • Respiratorna odpoved
    • Izguba občutka v nogah
    • Stoop
    • Omejitev mobilnosti hrbtenice
    • Neprimerljivost gibanja
    • Srčne motnje
    • Izguba občutljivosti kože
    • Nezmožnost gibanja
    • Slabo blato
    • Težnost v ozadju
    • Bolečina med lopaticama

    Scheuermann-Mau bolezen (sin Scheuerman kyphosis, hrbtna (hrbtna) juvenilna kifosa) je progresivna deformacija hrbtenice, ki se razvija med aktivno rastjo telesa. Brez pravočasnega zdravljenja lahko pride do resnih posledic.

    Oblikovanje problema ne izključuje verjetnosti vpliva genetske predispozicije, nenormalnega procesa razvoja kosti ali veznega tkiva hrbtenice, prekomernega odlaganja kalcijevih soli in drugih dejavnikov, ki povzročajo predispozicijo.

    Klinično se Scheuermannova bolezen kaže s tvorbo grba na hrbtu in naklonom zgornjega telesa naprej, pojava bolečine v trebuhu v hrbtu in utrujenosti.

    Diagnostika bolezni Scheuermann-Mau je vedno integriran pristop, vendar temelji na podatkih, pridobljenih po instrumentalnem pregledu. V postopku diagnosticiranja pomembnih ukrepov, ki jih osebno opravlja zdravnik.

    Taktika terapije je odvisna od resnosti patologije, zato je lahko konzervativna in kirurška, v vsakem primeru pa vključuje vaje terapevtske gimnastike.

    V mednarodni klasifikaciji bolezni desetega pregleda je Scheuermannova bolezen poseben pomen: oznaka ICD-10 bo M42.

    Etologija

    Trenutno natančni vzroki Scheuermannove bolezni še niso znani. Veliko strokovnjakov meni, da je problem, ki je bil diagnosticiran pri 1% otrok, posledica genske nagnjenosti.

    Kot izhodiščni mehanizmi za razvoj bolezni Scheuermann-Mau se šteje:

    • poškodbe hrbta;
    • vretenčne lezije z osteoporozo;
    • zmanjšan razvoj mišic prsne ali ledvične-torakalne hrbtenice;
    • povečana rast kosti v zadnjem vretencu;
    • hormonsko neravnovesje in presnovne motnje v obdobju pubertete;
    • nekroza ali smrt končnih plošč vretenc;
    • pomanjkanje telesne dejavnosti;
    • prekomerno nizko telesno težo - na meji z distrofijo;
    • patologija endokrinega sistema;
    • dolgo bivanje v hrbtu v neprijetni ali napačni drži;
    • prekomerna fizična preobremenitev prsnih mišic, zaradi česar oslabljene mišice v bližini hrbtenice ne morejo vzdržati obremenitve in so prisiljene izzvati strmine;
    • poslabšanje krvne slike hialinskih plošč med vretenci in medvretenčnimi diski;
    • neustrezna drža otroka med šolo - nerazumno razmerje med višino stolov in višino mize;
    • odlaganje kalcijevih soli v hrbtenični ligamentni aparat.

    Med dejavniki, ki povzročajo predispozicijo, so:

    • zasvojenost s slabimi navadami, hudo zastrupitev in nenadzorovano uporabo zdravilnih snovi v obdobju, ko je otrok;
    • nezadosten vnos vitaminov in hranil v otrokovo telo;
    • slabo prehranjevanje, ni primerna za otroke v starostni kategoriji;
    • prej prenesli rhode.

    Scheuermannova bolezen je enako ugotovljena pri dečkih in deklicah.

    Razvrstitev

    Klinična slika juvenilne kifoze se bo razlikovala glede na stopnjo bolezni:

    • latentni ali ortopedski - se pogosto razvija pri osebah, starih od 8 do 14 let, le najmanjša ukrivljenost hrbtenice ni, ni bolečine;
    • zgodaj - se pojavi v starosti od 10 do 15 let in je značilna prisotnost pritožb zaradi vztrajnih ali ponavljajočih se bolečin v prsni hrbtenici;
    • pozno - diagnosticirano je pri ljudeh, starejših od 20 let, in najpogosteje privede do razvoja zapletov, glede na ostro omejeno mobilnost hrbta in okončin.

    Juvenilna kifosa ima dve sorti, ki se razlikujejo po porazu različnih delov hrbtenice:

    • vključeni so prsni koš - srednji in spodnji prsni prsni koš;
    • ledvenega prsnega koša - ugotovljena je kršitev spodnjega prsnega in zgornjega ledvenega vretenca.

    Simptomatologija

    Simptomi bolezni Scheuermann-Mau se bodo razlikovali glede na stopnjo. Na primer, za latentno obdobje so značilni naslednji klinični znaki:

    • nelagodje in bolečine v hrbtu le pri dolgotrajni telesni aktivnosti;
    • povečanje kota prsne kifoze, ravna hrbtenica z izrazito ledvično lordozo je manj pogosta;
    • rahlo zmanjšanje gibljivosti - pri upogibanju naprej bolnik ne more priti do tal s podaljšanim rokama;
    • Stalna obleka je najpogostejši zunanji simptom, ki ga starši pozorni.

    Na drugi stopnji napredovanja bolezni Scheuermann-Mau lahko predstavljajo naslednji simptomi:

    • intenzivna stalna ali ponavljajoča bolečina v hrbtu;
    • povečanje kota prsne kifoze;
    • izguba občutka okončin, ki je posledica kršitve hrbtenjače;
    • poslabšanje dihalne funkcije;
    • težave pri delu urinskega sistema;
    • vznemirjen blatu;
    • širjenje bolečine v območju med lopaticama;
    • nelagodje in težo v hrbtu;
    • kratka sapa z minimalnim naporom.

    Za bolezen Scheuermann-Mau v 3. fazi je značilna prisotnost takšnih simptomov:

    • ukrivljenost drže - nastanek izrazitega grba v zgornjem delu hrbta;
    • sindrom stalne bolečine s postopnim povečanjem intenzitete;
    • utrujenost;
    • nespretnost in nespretnost gibov;
    • stransko ukrivljenost hrbtenice - skolioza;
    • bolečine v prsih;
    • težave z delovanjem srca;
    • pomanjkanje občutljivosti v zgornjih in spodnjih okončinah;
    • togost hrbtenice;
    • šepanje;
    • motnje spanja zaradi stalne bolečine.

    Upoštevati je treba, da je tak sindrom v približno 5% primerov in se nadaljuje brez pojava bolečine.

    Diagnostika

    Scheuermann-Mau bolezen ima precej specifične simptome in znatno zmanjša kakovost življenja. Glede na to pogosto ni težav z opredelitvijo bolezni, vendar bi moral biti proces potrjevanja diagnoze integriran pristop.

    Primarna diagnoza vključuje takšne manipulacije nevrologa:

    • preučevanje zdravstvene anamneze ne le bolnika, temveč tudi njegovih sorodnikov;
    • seznanitev z zgodovino življenja - ugotoviti dejstvo poškodbe hrbta ali vpliva drugih dejavnikov, ki povzročajo predispozicijo;
    • ocena videza, občutljivosti in gibljivosti okončin - tako zgornjega kot spodnjega;
    • palpacija hrbtenice;
    • podroben pregled pacienta ali njegovih staršev o prvem pojavu in resnosti kliničnih manifestacij, ki bo zdravniku pokazal resnost bolezni.

    Osnova diagnoze pri odraslih, otrocih in mladostnikih so naslednji instrumentalni postopki:

    • Rentgenska hrbtenica;
    • elektromiografija;
    • CT in MRI.

    Dodatni diagnostični ukrepi za potrditev diagnoze bolezni Scheuermann-Mau so:

    • splošna klinična analiza krvi in ​​urina;
    • krvna biokemija;
    • pregledi pulmologa in kardiologa;
    • se posvetujte z nevrokirurgi.

    Zdravljenje

    Kako zdraviti Scheuermann-Mau bolezen, odloča ortopedskega kirurga na podlagi resnosti patologije in podatkov diagnostičnega pregleda. Terapija mora nujno biti dolga in zapletena.

    Med konzervativnimi metodami oddajajo:

    • terapevtska masaža;
    • ročno terapijo;
    • terapija blato;
    • akupunktura;
    • nositi poseben steznik;
    • hrbtenjače;
    • fizioterapija;
    • Terapija z vadbo.

    Pri obnovi normalne drže posebno mesto zasedajo gimnastične vaje, katerih kompleks je izdelan posamično.

    Posebne terapevtske vaje za Scheuermann-Mau bolezen se izvajajo vsak dan v prvih treh mesecih, nato pa je treba opraviti vsak drugi dan. Celoten nabor vaj mora traja od 40 minut do 1,5 ure. Pomembno je, da se spomnimo, da se bo vadba nepravilno izvajala, učinek usposabljanja se bo močno zmanjšal.

    Zdravljenje Scheuermann-Mau bolezen vključuje odvzem takšnih sredstev:

    • kondroprotektorji;
    • glukokortikosteroidi;
    • sredstva proti bolečinam;
    • analgetiki;
    • nesteroidna protivnetna zdravila;
    • vitaminski in mineralni kompleksi.

    Z neučinkovitostjo konzervativne terapije in pri povečanju kota kifoze za več kot 50 stopinj se sklicujte na kirurški poseg. V takih primerih se bolezen obravnava z več tehnikami:

    • vzpostavitev sistema poravnave ali mostu - kovinska struktura je včasih zvita in vodi k poravnavi hrbtenice;
    • izločanje prizadetih vretenc, na katerem se vstavi posebej zasnovana nosilna struktura.

    Pooperativno obdobje vključuje izvajanje terapevtskih gimnastičnih vaj.

    Možni zapleti

    Bolezen hrbtenice Scheuermann-Mau pri popolni odsotnosti terapije lahko povzroči naslednje učinke:

    • medvretenčna kila;
    • spondiloza;
    • sindrom kronične bolečine;
    • nastanek grmovja v prsni hrbtenici;
    • osteohondroza;
    • Schmorlova kila;
    • deformiranje spondiloartroze;
    • mielopatija;
    • kršitev hrbtenjače;
    • radikulonuropatija;
    • disfunkcija ledvic, črevesja, mehurja, srca, pljuč in želodca.

    Komplikacije bolezni Scheuermann-Mau privedejo do delne ali popolne invalidnosti.

    Preprečevanje in prognoze

    Razlogi za razvoj mladoletne kifoze niso v celoti ugotovljeni, zato je preprečevanje skupni pristop. Ni načinov za preprečevanje razvoja takšne patologije, kot je bolezen Mau. Da bi zmanjšali verjetnost nepravilnosti, lahko sledite tem preprostim pravilom:

    • nadzor nad ustrezno nosečnostjo;
    • izogibanje prekomernim obremenitvam na prsni hrbtenici;
    • pravilno in uravnoteženo prehrano;
    • jemanje zdravil, ki jih strogo predpisuje zdravnik;
    • vzdrževanje zdravega in zmerno aktivnega življenjskega sloga - še posebej vaje so pokazale ljudem s pomanjkanjem telesne aktivnosti;
    • preprečevanje poškodb hrbta;
    • reden prehod s celovitim preventivnim pregledom v zdravstveni ustanovi.

    Juvenilna kifosa ali Scheuermann-Mau bolezen bo imela ugodno prognozo le z zgodnjo diagnozo in takoj začela kompleksno in dolgotrajno zdravljenje. Pomanjkanje terapije vodi do pojava zapletov, ki so hude zaradi invalidnosti.

    Če menite, da imate bolezen Scheuermann-Mau in simptome, ki so značilni za to bolezen, vam lahko zdravniki pomagajo: ortopedist, ortopedist-travmatolog, terapevt.

    Predlagamo tudi, da uporabite našo spletno diagnostično storitev za bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

    Dislokacija vretenc je motnja, ki se v medicinski praksi imenuje spondilolisteza. Ta patologija je dva tipa - pri prvem pogledu se vretenci premaknejo navznoter, v drugi pa navzven. Posledice take kršitve so ukrivljenost hrbtenice in huda bolečina, ki nastane zaradi vpenjanja živčnih končičev. Najpogosteje pride do premikanja vratnih vretenc, vendar se v ledvenem in torakalnem območju pojavlja tudi takšna patologija zaradi določenih razlogov.

    Ledvična ledvična bolezen je prirojena bolezen, za katero je značilna kršitev topografije organov. Lahko je enostransko ali dvostransko. Kliniki opozarjajo, da so takšne prirojene abnormalnosti zelo redke - v enem od 800 do 1000 otrok. Zdravljenje je lahko konzervativno in radikalno, uporablja se le z razvojem povezanih zapletov.

    Anemija pri otrocih je sindrom, za katerega je značilno zmanjšanje ravni hemoglobina in koncentracije rdečih krvnih celic v krvi. Najpogosteje se patologija diagnosticira pri otrocih do treh let. Obstaja veliko število dejavnikov, ki povzročajo predispozicijo, ki lahko vplivajo na razvoj takšne bolezni. To lahko vpliva na zunanje in notranje dejavnike. Poleg tega ne izključuje možnosti vpliva neustrezne nosečnosti.

    Pernirusna anemija (sin Addison-Birmerjeva bolezen, pomanjkljiva anemija b12, maligna anemija, megaloblastna anemija) je patologija hematopoetskega sistema, ki se pojavlja v ozadju znatnega pomanjkanja vitamina B12 v telesu ali zaradi težav s prebavljivostjo te sestavine. Omeniti velja, da se lahko bolezen pojavi približno 5 let po prenehanju vnosa takšne sestavine v telesu.

    Aterična anevrizma je značilna ekspanzija tipa sakiforma, ki se pojavi v krvni žilici (predvsem v arterijah, v redkih primerih v veni). Aortna anevrizma, katere simptomi so praviloma majhni simptomi ali se sploh ne pojavljajo, nastane zaradi redčenja in prekomerne raztezanja sten posode. Poleg tega lahko nastane zaradi izpostavljenosti številnim določenim dejavnikom v obliki ateroskleroze, hipertenzije, poznih stopenj sifilisa, vključno z vaskularnimi poškodbami, nalezljivimi učinki in prisotnostjo napak pri rojstvu, koncentriranih v žilnem zidu in drugih.

    Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez medicine.